硫酸氢氯吡格雷片(帅信)的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。那么，硫酸氢氯吡格雷片(帅信)的哺乳期妇女用药是怎样呢？

硫酸氢氯吡格雷片(帅信)是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，它可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)的主要循环代谢物的药代动力学为线性（血浆浓度与剂量成正比）。

硫酸氢氯吡格雷片(帅信)对健康人多次口服75mg以后，硫酸氢氯吡格雷片(帅信)的吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)根据尿液的谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)广泛地在肝脏代谢。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片(帅信)多次口服75mg以后，该代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。

硫酸氢氯吡格雷片(帅信)的哺乳期妇女用药：对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代谢可从乳汁中排出，但不清楚本药是否从人的乳汁中排出。

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（实习编缉：李华艺）