硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片。硫酸氢氯吡格雷片的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。那么,硫酸氢氯吡格雷片的哺乳期妇女用药是怎样呢?
硫酸氢氯吡格雷片广泛地在肝脏代谢。硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸盐衍生物,硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。
硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氢氯吡格雷片在母体化合物的血浆浓度很低,一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算,至少有50%的药物被吸收。
硫酸氢氯吡格雷片的哺乳期妇女用药:对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代谢可从乳汁中排出,但不清楚本药是否从人的乳汁中排出。
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(实习编缉:叶铠)
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