硫酸氢氯吡格雷片可缩小梗死灶体积和改善临床神经功能缺损程度,提高日常生活能力,是治疗急性脑梗死的有效方法。
那么，硫酸氢氯吡格雷片的口服吸收效果好吗？
据国外资料报道，波立维口服易吸引，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物(占85)，该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。波立维及代谢物50由尿排泄，46由粪便排泄。
硫酸氢氯吡格雷片波立维为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。波立维也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。波立维通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究表明波立维可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。
循环障碍，这种情况能够减少足部的血液供应。当足部缺乏血液供应时，足部则变凉，出现肿胀或紫色，没有足够的血液供应，足部的抗感染力下降，伤口愈合缓慢，有时根本不能愈合，称为循环障碍。
硫酸氢氯吡格雷片的口服吸收效果效果不错,但是患者需要在医护人员的指导下正确用药才能发挥硫酸氢氯吡格雷片的效果,并且在硫酸氢氯吡格雷片用药过程需要注意饮食的禁忌,以免影响硫酸氢氯吡格雷片的吸收效果。
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（实习编辑：郑葵航）
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