匹多莫德口服液为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。匹多莫德口服液的主要成份为匹多莫德，化学名称：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，过量使用匹多莫德口服液会怎样呢？

匹多莫德口服液对大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织改变。匹多莫德口服液的Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。匹多莫德口服液的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性。

匹多莫德口服液静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。匹多莫德口服液的中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐日注射量的12.2倍)。匹多莫德口服液对新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500/mg/kg/日，均未见致畸性。

匹多莫德口服液的药物过量：尚未有使用本品药物过量的报导，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。

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（实习编缉：梁劲）