磷霉素氨丁三醇散的主要成份为磷霉素氨丁三醇。磷霉素氨丁三醇散为白色结晶粉末，味甜、易溶于水。那么，磷霉素氨丁三醇散的药物相互作用有哪些呢？

磷霉素氨丁三醇散主要以原形经尿和粪便排泄，磷霉素氨丁三醇散又以尿路为主，磷霉素氨丁三醇散口服3g后，大约38%从尿路排泄，18%在粪便排泄，磷霉素氨丁三醇散的平均总体清除率(CLTB)和肾清除率(CLR)分别为16.9(±3.5)L/hr和6.3(±1.7)L/hr。磷霉素氨丁三醇散的口服消除半衰期(t1/2)为5.7(±2.8)hr。磷霉素氨丁三醇散静脉给药的平均总体清除率(CLTB)和肾清除率(CLR)则分别为6.1(±1.0)L/hr和5.5(±1.2)L/hr。

磷霉素氨丁三醇散吸收后与血浆蛋白的结合率极低，磷霉素氨丁三醇散的稳定的平均表观分布容积(Vss)为136.1(±44.1)L；磷霉素氨丁三醇散分布主要集中于肾、膀胱、前列腺、精囊等器官或组织中。磷霉素氨丁三醇散按50mg/kg的剂量给予手术前膀胱癌患者服用，磷霉素氨丁三醇散服用后3小时在患者癌变膀胱组织中的浓度平均可达到18.0μg/g。磷霉素氨丁三醇散可通过胎盘屏障。

磷霉素氨丁三醇散的药物相互作用：因胃复安等增加胃肠蠕动的药物，能够降低本品的血药浓度并减少磷霉素经尿液的排泄量，应避免与本品联合使用。但西米替丁等与本品同时服用，对其药代动力学不会产生影响。

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（实习编缉：陈志东）