磷霉素氨丁三醇散的主要成份为磷霉素氨丁三醇。磷霉素氨丁三醇散为白色结晶粉末，味甜、易溶于水。那么，孕妇服用磷霉素氨丁三醇散是怎样呢？

磷霉素氨丁三醇散主要以原形经尿和粪便排泄，磷霉素氨丁三醇散又以尿路为主，磷霉素氨丁三醇散口服3g后，大约38%从尿路排泄，18%在粪便排泄，磷霉素氨丁三醇散的平均总体清除率(CLTB)和肾清除率(CLR)分别为16.9(±3.5)L/hr和6.3(±1.7)L/hr。磷霉素氨丁三醇散的口服消除半衰期(t1/2)为5.7(±2.8)hr。磷霉素氨丁三醇散静脉给药的平均总体清除率(CLTB)和肾清除率(CLR)则分别为6.1(±1.0)L/hr和5.5(±1.2)L/hr。

磷霉素氨丁三醇散吸收后与血浆蛋白的结合率极低，磷霉素氨丁三醇散的稳定的平均表观分布容积(Vss)为136.1(±44.1)L；磷霉素氨丁三醇散分布主要集中于肾、膀胱、前列腺、精囊等器官或组织中。磷霉素氨丁三醇散按50mg/kg的剂量给予手术前膀胱癌患者服用，磷霉素氨丁三醇散服用后3小时在患者癌变膀胱组织中的浓度平均可达到18.0μg/g。磷霉素氨丁三醇散可通过胎盘屏障。

磷霉素氨丁三醇散的孕妇用药：本品能透过胎盘屏障。用磷霉素钠按1000mg/kg/天的剂量分别给孕鼠(按体重和mg/m[sup]2[/sup]计算大约分别是人体给药剂量的9和1.4倍)肌肉注射，未出现致畸作用；而怀孕家兔给予同样剂量(按体重和mg/m[sup]2[/sup]计算大约分别是人体给药剂量的9和2.7倍)肌肉注射，可观察到胚胎毒性。母体毒性反应系由于抗生素导致肠道菌群敏感性改变所致。尚未在孕妇进行充分良好对照的研究，由于动物生殖毒性研究不能完全预测本品在人体内的反应，因此，孕妇如果不是必须，应避免使用本品。

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（实习编缉：陈志东）