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磷霉素氨丁三醇散的哺乳期妇女用药是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/29 21:38:16
    导读:磷霉素氨丁三醇散与其它类型的抗生素如β-内酰胺类、氨基糖甙类等之间无交叉耐药性。磷霉素氨丁三醇散口服吸收良好,磷霉素氨丁三醇散在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。

磷霉素氨丁三醇散为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味咸;有引湿性。主要成份为磷霉素氨丁三醇。禁用于对本品过敏者。那么,磷霉素氨丁三醇散的哺乳期妇女用药是怎样呢?

磷霉素氨丁三醇散与其它类型的抗生素如β-内酰胺类、氨基糖甙类等之间无交叉耐药性。磷霉素氨丁三醇散在临床上一般采用单剂量疗法,因此长期的致癌性实验研究尚未进行。磷霉素氨丁三醇散在体外细菌回复突变实验、人淋巴细胞培养实验、中国仓鼠V79细胞实验、小鼠体内微核实验均为阴性,无致突变作用;不影响雄性和雌性大鼠的生育和繁殖能力。

磷霉素氨丁三醇散口服吸收良好,磷霉素氨丁三醇散在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。磷霉素氨丁三醇散的健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值,为35.6mg/L,是磷霉素钙的4.4倍,半衰期为3小时。磷霉素氨丁三醇散主要经肾排泄。

磷霉素氨丁三醇散的哺乳期妇女用药:本品是否存在乳汁排泄途径尚不明确。但由于许多药物能从乳汁排泄,且本品对哺乳期婴儿潜存发生严重不良反应的可能,因此,哺乳期妇女最好避免使用,如果必须使用,则应暂停哺乳。

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(实习编缉:陈志东)

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