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西洛他唑片的药代动力学是怎样的呢?

来源:健客 发布时间:2017/2/12 16:37:22
    导读:西洛他唑片对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集。那么,西洛他唑片的药代动力学是怎样的呢?

西洛他唑片有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。那么,西洛他唑片的药代动力学是怎样的呢?下面让小编为你介绍吧。

西洛他唑片的药代动力学是:

口服后在肠道内迅速被吸收,3小时后达到血药浓度的峰值,成人一次口服100mg,最高血药浓度为763.9ng/mL,半衰期α相为2.2小时,β相为18小时,连续给药4日,每日2次,未发现血药浓度蓄积上升。动物实验证实:给药1-4小时后,几乎在所有组织内达到最高浓度,尤其胃,肝,肾处浓度较高,以后伴随血药浓度的降低而迅速下降。给药72小时后,给药量的42.7%经尿,61.7%经粪便排泄,给药48小时后,胆汁中的排泄率为31.7%。

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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!

(实习编辑:卢锦锐)

 

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