盐酸坦洛新缓释胶囊的主要成分为盐酸坦洛新。西咪替丁使盐酸坦洛新缓释胶囊清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。那么，盐酸坦洛新缓释胶囊的药理作用是有怎样呢？

盐酸坦洛新缓释胶囊单剂量口服本品0.2mg后，表观消除半衰期为7.68±1.40小时，达峰时间5.2±1.0小时，峰浓度7.37±1.12ng/ml，平均驻留时间MRT为12.31±1.70小时。

盐酸坦洛新缓释胶囊与华法令合用是：盐酸坦洛新缓释胶囊与华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。

盐酸坦洛新缓释胶囊的药理作用是：

1.对交感神经α1受体的阻断作用(参照哈乐使用说明书)。本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。

2.对尿道、膀胱及前列腺的作用因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。

3.改善排尿障碍的作用本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。

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（实习编缉：陈志方）