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盐酸坦索罗辛缓释胶囊(齐索)(原盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索))

前列腺增生症引起的排尿障碍。 更多作用
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通用名称:
盐酸坦索罗辛缓释胶囊(齐索)(原盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索))
产品编号:
B14201155524
批准文号:
国药准字H20020623 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥35.00
产品规格:
0.2mg*10s(齐索)(胶囊剂) 0.2mg*20s(齐索)(胶囊剂)
生产厂家:
浙江海力生制药有限公司
数      量:
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      产品品名 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(齐索)(原盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索))
      主要原料 主要成分为盐酸坦洛新。
      主要作用 前列腺增生症引起的排尿障碍。
      产品规格 0.2mg*10s(齐索)(胶囊剂)
      用法用量 成人每日1次,每次1粒或2粒,根据年龄、症状的不同可适当调整。
      生产企业 浙江海力生制药有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:盐酸坦索罗辛缓释胶囊(齐索)(原盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索))

        商品名称:盐酸坦索罗辛缓释胶囊(齐索)(原盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索))

        英文名称:Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules

        拼音全码:YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang(QiSuo)(YuanYanSuanTanLuoXinHuanShiJiaoNang(QiSuo))

      【主要成份】 主要成分为盐酸坦洛新。

      【成 份】

        化学名:(-)-(R)-5- {2-[2-邻乙氧基苯氧基)乙肢基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐

         分子量:C20H28N2O5S·HCl

      【性 状】 本品为胶囊,内含类白色颗粒。

      【适应症/功能主治】 前列腺增生症引起的排尿障碍。

      【规格型号】 0.2mg*10s(齐索)(胶囊剂)

      【用法用量】 成人每日1次,每次1粒或2粒,根据年龄、症状的不同可适当调整。

      【不良反应】 1.神经精神系统:偶见头晕、蹒跚感等。 2.循环系统:偶见血压下降、心率加快等。 3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶见ALT、AST、LDH升高,停药后可恢复正常。 6.其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

      【禁 忌】 1.对本药过敏者。 2.肾功能不全患者。

      【注意事项】 1.注意不要嚼碎服用,应整个吞服。 2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。 3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 未进行该顶实验且无可靠参考文献。

      【老年患者用药】 因高龄患者中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 未进行该顶实验且无可靠参考文献。

      【药物相互作用】 合用降压药时,应密切注意血压变化。

      【药物过量】 本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。

      【药理毒理】 药理作用 1、对交感神经α1受体的阻断作用(参照哈乐?使用说明书) 本品可选择性阻断α1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外,本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。 2、对尿道、膀胱及前列腺的作用 因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂,而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体,因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松弛,尿道压迫降低,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。 3、改善排尿障碍的作用 本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。 毒理研究? 据文献报道 1、亚急性毒性试验 以大鼠、小猎犬(经□)连续给药3个月后,发现子宫、卵巢重量减轻。 2、致癌毒性 雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后,乳腺纤维 腺瘤(p<0.001)和腺癌(P>0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。 3、致畸毒性 在已知的各种试验中,盐酸坦洛新都被证明无致畸作用。 4、生殖毒性 雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/Kg/d可导致生殖功能显著下降,但这沖作用是可逆的,生殖功能在单剂量停药3天或多剂量停药4星期后得到改善,在多剂量停药9星期后恢复正常,雄性大鼠多剂量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC时下曲线面积分别为正常人的0.2和16倍)不会影响生殖功能。

      【药代动力学】 成人单次□服0.2mg,消除半衰期(T1/2) 8.12±3.84小时,峰时间(Tmax)为5.50± 1.10小时,峰浓度(Cmax) 5.99±1.61ng/ml。 本品和血浆蛋白的结合率高(约为99%),主要和α1酸性糖蛋白结合,其分布体积较小(约0.2L/Kg);本品在肝脏代谢,其首过作用可忽略;本品及其代谢物经胆汁、粪便 及尿液排泄;本品无累积倾向。

      【贮 藏】 密封,室温保存。

      【包 装】 每盒装10粒。

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H20020623

      【生产企业】 浙江海力生制药有限公司

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