克拉霉素胶囊也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。那么，克拉霉素胶囊与氟康唑同用如何呢？

克拉霉素胶囊单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素胶囊的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素胶囊的体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。

克拉霉素胶囊在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。克拉霉素胶囊主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。克拉霉素胶囊单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2β)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。

克拉霉素胶囊口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。克拉霉素胶囊的食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素胶囊经口服或静脉注入[sup]14[/sup]C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素胶囊低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

克拉霉素胶囊与氟康唑同用会增加本品血浓度。

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（实习编缉：邵泽妹）