克拉霉素胶囊的内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。主要成份为克拉霉素,其化学名称为6-O-甲基红霉素。那么,克拉霉素胶囊与利托那韦同用如何呢?
克拉霉素胶囊特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,克拉霉素胶囊在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素胶囊与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素胶囊的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。
克拉霉素胶囊口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。克拉霉素胶囊的食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。克拉霉素胶囊经口服或静脉注入[sup]14[/sup]C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素胶囊低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。
克拉霉素胶囊为大环内酯类抗生素,克拉霉素胶囊对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,克拉霉素胶囊对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,克拉霉素胶囊对支原体也有抑制作用。
克拉霉素胶囊与利托那韦同用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g时,不应与利托那韦合用。
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(实习编缉:邵泽妹)
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