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依尼舒达沙替尼片用于肝功能损害患者是怎样呢?白血病的贫血现象是怎样呢?

来源: 发布时间:2016/11/26 15:28:55
    导读:依尼舒达沙替尼片口服后,在25mg至120mg,每日2次的剂量范围内,平均暴露(AUCτ)的增加大约与剂量的增加呈正比。

依尼舒达沙替尼片为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。依尼舒达沙替尼片的活性成份为达沙替尼。那么,依尼舒达沙替尼片用于肝功能损害患者是怎样呢?白血病的贫血现象是怎样呢?

依尼舒达沙替尼片经口服后可被快速吸收,依尼舒达沙替尼片在0.5-3小时内达到峰值浓度。依尼舒达沙替尼片口服后,在25mg至120mg,每日2次的剂量范围内,平均暴露(AUCτ)的增加大约与剂量的增加呈正比。依尼舒达沙替尼片在患者中的总体平均终末半衰期大约为5-6小时。依尼舒达沙替尼片是CYP3A4的一种较弱的时间依赖性抑制剂。依尼舒达沙替尼片在临床相关的浓度下,依尼舒达沙替尼片不能抑制CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6或2E1。依尼舒达沙替尼片不是人类CYP酶的诱导剂。

依尼舒达沙替尼片在高脂饮食30分钟后单次给予100mg的达沙替尼可使达沙替尼的平均AUC增加14%。依尼舒达沙替尼片服用30分钟前给予低脂饮食可使达沙替尼的平均AUC增加21%。所观察到的食物作用并不能代表与临床相关的暴露的改变。依尼舒达沙替尼片在患者中,依尼舒达沙替尼片具有较大的表观分布容积(2,505L),表明该药物可以广泛地分布于血管外。依尼舒达沙替尼片的体外试验表明,依尼舒达沙替尼片在临床相关的浓度下与血浆蛋白结合率大约为96%。

依尼舒达沙替尼片用于肝功能损害患者:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者。

白血病的贫血现象:早期即可出现,少数病例可在确诊前数月或数年先出现骨髓增生异常综合征(MDS),以后再发展成白血病。病人往往伴有乏力、面色苍白、心悸、气短、下肢水肿等症状。贫血可见于各类型的白血病,老年病人更多见。

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(实习编缉:李华艺)

 

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