优思明为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。那么，孕妇服用优思明如何呢？

优思明不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。优思明在粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。优思明与血清白蛋白结合，优思明不与性激紊结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。优思明口服吸收迅速而且几乎完全。优思明在单次服药后大约1-2小时可以达到最高血药浓度，约为37ng/ml。优思明的生物利用度介于76%-85%之间。

优思明同时进食对其生物利用度没有影响。优思明的血清水平呈双相下降。优思明的终末半衰期约为31小时。优思明的血清总药量中仅有3%-5%以游离的形式存在，优思明95%-97%非特异性与白蛋白相结合。优思明中的炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。优思明的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。

优思明的孕妇用药：妊娠期间禁用本品。如在服用本品期间发生了妊娠，必须停止继续用药。然而，大量的流行病学研究已经显示，妊娠前服用COCs妇女所生婴儿的出生缺陷发生率没有增加，早孕期间服用了COCs的妇女的致畸作用也没有上升。曾有一例患儿出生伴随食道闭锁。此事件与本品之间的因果关系不明确。关于妊娠期间服用了本品的资料非常有限，不能得出对妊娠、胎儿或者新生儿健康不良影响的结论，至今尚无相关的流行病学资料。

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（实习编缉：梁劲）