优思明每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。适应症为女性避孕。那么，哺乳期妇女服用优思明如何呢？

优思明中的炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。优思明的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。优思明的的药代动力学不受SHBG水平影响。优思明的代谢完全。优思明的血浆中的主要代谢产物是通过打开内酯环而产生的屈螺酮的酸形式和4，5-二氢-屈螺酮-3-硫酸，这两种代谢产物的形成均没有P450系统的参与。

优思明在体外研究显示，很小部分的屈螺酮由细胞色素P4503A4代谢。优思明与炔雌醇同时服用时，未发现直接相互作用。优思明每日服药后血药浓度升高2-3倍，优思明在一个治疗周期的后半周期达到稳态。优思明的终末半衰期约为31小时。优思明不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。优思明在粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。

优思明的哺乳期妇女用药：哺乳期哺乳期可能受到COCs的影响，因为它们可以减少乳汁分泌量并改变乳汁的成份，因此，在哺乳期妇女完全断奶之前通常不推荐使用COCs。少量的避孕甾体激素和/或其代谢产物可能从乳汁分泌。

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（实习编缉：梁劲）