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吉非替尼片的孕妇用药是怎样呢?肺癌的预防护理是怎样呢?

来源: 发布时间:2016/11/14 23:52:43
    导读:吉非替尼片的药物代谢动力学特性静脉给药后,吉非替尼片迅速廓清,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。吉非替尼片对癌症患者口服给药后,吸收较慢。

吉非替尼片的主要成分为吉非替尼。化学名:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么,吉非替尼片的孕妇用药是怎样呢?肺癌的预防护理是怎样呢?

吉非替尼片为褐色,圆形,薄膜衣片;一面印有IRESSA250。吉非替尼片单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。

吉非替尼片是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼片对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼片在体内,吉非替尼片广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长,吉非替尼片并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼片在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。

吉非替尼片的药物代谢动力学特性静脉给药后,吉非替尼片迅速廓清,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。吉非替尼片对癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积,经7-10天的给药后达到稳态。吉非替尼片24小时间隔用药,循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。吉非替尼片吸收口服给药后,吉非替尼片的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。吉非替尼片对癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。

吉非替尼片的孕妇用药:目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼,在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型,仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸型。在接受本品治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠。

肺癌的预防护理:研究采用化学预防如使用环氧化酶(COX)抑制剂、脂肪加氧酶抑制剂等尝试阻断致癌因素的发展。一些富含维生素E、类胡萝卜素、视黄醛、硒等食品对肺癌也有预防作用。

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(实习编缉:李华艺)

 

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