丽珠威为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。丽珠威的主要成分为盐酸伐昔洛韦。那么，丽珠威对神经系统的影响有哪些呢？
丽珠威的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。丽珠威口服生物利用度为67±；13%，丽珠威是阿昔洛韦的3～5倍。丽珠威进入体内后广泛分布，丽珠威可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，丽珠威在脑组织中的浓度最低。丽珠威在体内全部转化为阿昔洛韦，丽珠威的代谢物主要从尿中排除。
丽珠威中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。丽珠威中的阿昔洛韦原形为单相消除，丽珠威中的阿昔洛韦的血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。丽珠威口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，丽珠威口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，丽珠威的抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。
丽珠威对精神和神经系统的影响：罕见：眩晕，意识模糊，幻觉，意识丧失。非常罕见：兴奋，震颤，共济失调，构音困难，精神病症状，抽搐，脑病，昏迷。以上不良反应一般是可逆的，通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中，神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。
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（实习编缉：邵泽妹）
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