维德思为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。维德思主要用于带状疱疹。那么，维德思对神经系统的影响有哪些呢？

维德思口服吸收完全、快速，几乎全部转化为阿昔洛韦和缬氨酸。这一转化过程可能通过人体肝脏中伐昔洛韦水解酶的分离酶来完成。维德思中阿昔洛韦的生物利用度为54%，并不受食物影响。维德思每日2次给药时阿昔洛韦的生物利用度比伐昔洛韦200mg，每日5次给药时阿昔洛韦的生物利用度高2.6倍。维德思每日3次口服给药后，阿昔洛韦每日的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）比与伐昔洛韦800mg，每日5次口服给药后的AUC值高2倍。

维德思每日2次用药后，阿昔洛韦的Cmax和每日AUC分别比伐昔洛韦200mg每日用药5次的预测值高4倍和1.8倍以上。维德思单剂服用250-1000mg后，维德思的平均峰浓度为10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均达峰时间为用药后的1.5小时。维德思的血浆峰浓度仅为阿昔洛韦的4%，平均达峰时间为用药后的30-60分钟，维德思用药3小时后血药浓度降低到可检测水平以下。维德思单剂和多剂用药后，伐昔洛韦和阿昔洛韦的药代动力学特征相似。

维德思对神经系统的影响：罕见：眩晕，意识模糊，幻觉，意识丧失。非常罕见：兴奋，震颤，共济失调，构音困难，精神病症状，抽搐，脑病，昏迷。以上不良反应一般是可逆的，通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中，神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。

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（实习编缉：邵泽妹）