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盐酸伐昔洛韦片(维德思)

1.主要用于带状疱疹。 2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。 更多作用
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通用名称:
盐酸伐昔洛韦片
产品编号:
B14202011902
批准文号:
H20150209 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥305.00
产品规格:
0.5g*10s
生产厂家:
Glaxo Wellcome S.A.(西班牙)
数      量:
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      • 商品介绍
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      产品品名 盐酸伐昔洛韦片(维德思)
      主要原料 化学名:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐 。分子式:C13H20N6O4·HCL,分子量:360.80
      主要作用 1.主要用于带状疱疹。 2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。
      产品规格 0.5g*10s
      用法用量 1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。 2.单纯疱疹的预防: (1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。 (2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。 3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。
      生产企业 Glaxo Wellcome S.A.(西班牙)
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      【药品名称】

        通用名称:盐酸伐昔洛韦片

        商品名称:盐酸伐昔洛韦片(维德思)

        英文名称:Valaciclovir Hydrochloride Tablets

        拼音全码:YanSuanFaXiLuoWeiPian(WeiDeSi)

      【主要成份】 化学名:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐 。分子式:C13H20N6O4·HCL,分子量:360.80

      【成 份】

        化学名:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐

         分子量:C13H20N6O4·HCL

      【性 状】 薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。

      【适应症/功能主治】 1.主要用于带状疱疹。 2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。

      【规格型号】 0.5g*10s

      【用法用量】 1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。 2.单纯疱疹的预防: (1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。 (2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。 3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。

      【不良反应】 1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状,如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、 腹痛、腹泻 、便秘等。  2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。    3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒 症综合征。 4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。    5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。

      【禁 忌】 对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

      【注意事项】 1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过 敏。    2.禁忌症:(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。    3.慎用:(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。    4.药物对儿童的影响:2岁以下儿童禁用,2岁以上儿童慎用。    5.药物对妊娠的影响:动物实验未发现致畸性,但本药能通过胎盘,为安全起见,孕妇禁用。 美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。    6.药物对哺乳的影响:本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺乳妇女应慎用。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书

      【老年患者用药】 尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书

      【药物相互作用】 1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。    2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌。

      【药物过量】 尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书

      【药理毒理】 口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥 。

      【药代动力学】 口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。药物进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。药物在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。

      【贮 藏】 密封,在干燥处保存

      【包 装】 0.5g*10片/盒。

      【有 效 期】 24 月

      【执行标准】 中国药典2005年版二部

      【批准文号】 H20150209

      【生产企业】 Glaxo Wellcome S.A.(西班牙)

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