双嘧达莫片的主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。双嘧达莫片的性状是薄膜衣片。那么，双嘧达莫片的药代动力学是有怎样呢？

双嘧达莫片的药代动力学是口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

双嘧达莫片的主要成份是双嘧达莫，其化学名为2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。分子式：C24H40N8O4。分子量：504.63。

双嘧达莫片有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能有以下。

双嘧达莫片的药物相互作用是：

1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。

2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

双嘧达莫片的药物过量是过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。

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（实习编缉：陈志方）