弥可保用法用量是多少呢？

如今，随着人们生活水平的提高，人们的生活方式越发不注意，糖尿病发病率越来越高了，而糖尿病却会带来不少的并发症，比如糖尿病性神经障碍，是糖尿病患者常见的并发症之一，常见的表现有肌张力低下肌萎缩、脑及脑神经障碍，植物神经障碍等。弥可保对糖尿病神经障碍有一定的治疗效果，那么弥可保用法用量是多少呢？

弥可保主要成份为甲钴胺，系暗红色的结晶或结晶性粉末，无臭，无味，难溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚和氯仿。有吸湿性，遇光易分解。注射液为红色透明液体pH：5.3-7.3。适应症为周围神经障碍，如糖尿病神经障碍、多发性神经炎。因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血。

弥可保用法用量如下：片剂成人500ug/次，1日3次，可视年龄、症状酌情增减。

注射液500ug/次，1周3次肌注或静注。对巨红细胞性贫血患者，在治疗2个月后，可改用维持量，即每1-3个月注射500ug。服用片剂可见食欲不振、恶心、腹泻，偶见皮疹。肌注或静注可见头痛、出汗、发热。

健康人一次口服本剂1.2mg、1.5mg，投药后3小时达到血药浓度，吸收率与浓度有关。给药后8小时尿中的排泄量，相当于给药后24小时排泄量的40-80%。连续每天口服本药1.5mg达12周，血清中B12在给药4周后约为给药前的2倍，12周后约为给药前的2.8倍，停药4周后约为给药前的1.8倍。健康人一次肌注或静注本剂500ug，达到血浓度的时间是，肌注0.9±0.1小时，静注为给药后0-3分钟，血清中总B12浓度增加部分各自为22.4±1.1，85.0±8.9ng/mL。静注本剂500ug达10天，其血清浓度随着投药天数的增加而不断上升。

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（实习编辑：李伟君）