弥可保的药理毒理如何？

周围神经病是临床上比较常见的一种疾病，不同的药物其治疗的效果是不同的，患者在用药的时候也要注意做好疾病的护理工作和饮食调理，双管齐下的治疗疾病。治疗该疾病，患者可以选择弥可保，效果还是可以的。那么，弥可保的药理毒理如何？

弥可保是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现弥可保比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。弥可保能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。

在大鼠组织培养中发现弥可保可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。弥可保能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予弥可保0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

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（实习编辑：李伟君）