伊曲康唑胶囊的药代动力学是怎样？

来源：方舟健客发布时间：2016/8/12 17:55:10

导读：

伊曲康唑胶囊(佳宇)，不仅在市面上的正规药房可以购买到，在方舟健客上也是可以购买到的。那么，伊曲康唑胶囊的药代动力学是怎样？

伊曲康唑胶囊的药代动力学是：

1、吸收

口服伊曲康唑后吸收迅速。单剂量口服伊曲康唑后，2-5小时内可达血浆浓度峰值。观察到的伊曲康唑绝对生物利用度约为55%。餐后立即服药，口服生物利用度最高。

2、分布

伊曲康唑的血浆蛋白结合率较高（99.8%），主要是与白蛋白结合，羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。伊曲康唑与脂质具有很高的亲和力，血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。伊曲康唑的表观分布容积较高（]700L），表明其组织分布广泛，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍，而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍，脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。

3、代谢

伊曲康唑主要在肝脏代谢成多种代谢产物。主要代谢产物为羟基伊曲康唑，该产物在体外试验中显示了与伊曲康唑相当的抗真菌活性，其血浆浓度为原形药物的2倍。

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（实习编辑：李嘉颖）

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