硫唑嘌呤片需注意:1、对依木兰及6-疏基嘌呤过敏者禁用。2、在治疗的首8周内,至少每周检查1次全血象,包括血小板。那么,硫唑嘌呤片的药监局批号是多少啊?
在治疗的前8周内,应至少每周进行1次包括血小板在内的全血细胞计数检查;如果大剂量给药或病人肝和/或肾功能不全时,应增加全血细胞计数检查的频率。
此后,检查次数可以减少,但仍建议每月检查1次,或至少每3个月检查1次。应告知接受依木兰硫唑嘌呤片本品治疗的患者,在出现任何感染、意外损伤、出血、或其它骨髓抑制表现时,立即通知医师。
依木兰硫唑嘌呤片的药监局批号是注册证号H20100042。依木兰硫唑嘌呤片成分符合国家标准,可以拿着药品去附近药监局或医院检测。
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(实习编辑:徐培颖)
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