硫唑嘌呤片如使用大剂量或病人有肝和/或肾功能不全时,血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。那么,硫唑嘌呤片什么药?
依木兰硫唑嘌呤片的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,用药后2~4天方有明显疗效。
依木兰硫唑嘌呤片系嘌呤类似物,抑制腺嘌呤和鸟嘌呤的合成,进而抑制DNA合成,能减少狼疮病人的免疫复合物在肾脏沉积。
硫嘌呤在免疫反应的后期可阻止淋巴细胞释放巨噬细胞刺激因子而抑制局部组织的炎症反应,具有抗炎活性。使用依木兰硫唑嘌呤片具有潜在的危险性,只有当确保患者在整个治疗期间能够得到充分的不良反应监测时,方可用药。
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(实习编辑:徐培颖)
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