依折麦布辛伐他汀片适用于原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者饮食控制以外的辅助治疗。那么，依折麦布辛伐他汀片与消胆胺合用是怎样呢？

依折麦布辛伐他汀片主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合，并随后由胆汁及肾脏排出。依折麦布辛伐他汀片在所有研究过的动物种类中，有极小量依折麦布进行氧化代谢。依折麦布辛伐他汀片在人体内，依折麦布辛伐他汀片迅速代谢为依折麦布-葡萄糖苷酸。依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物是血浆中检测到的主要药物衍生物，分别占血浆中总药物浓度的10～20%和80～90%。依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布与依折麦布-葡萄糖苷酸半衰期约为22小时。血浆浓度时间曲线系多峰型，提示有肝肠循环。

依折麦布辛伐他汀片与依折麦布和辛伐他汀联合用药生物等效。依折麦布辛伐他汀片口服后，依折麦布辛伐他汀片被迅速吸收，并广泛结合为具药理活性的酚化葡糖苷酸（依折麦布-葡萄糖苷酸）。依折麦布辛伐他汀片同食物（高脂或无脂饮食）一起服用并不影响其吸收。依折麦布辛伐他汀片与高脂食物同时进食时，依折麦布辛伐他汀片的血浆峰浓度(Cmax)增加38%。依折麦布辛伐他汀片和依折麦布-葡糖苷酸与人血浆蛋白为高结合(>90%)。依折麦布辛伐他汀片和B－羟基酸的人血浆蛋白为高结合（结合率均为95%）。当对大鼠给予放射标记的辛伐他汀，依折麦布辛伐他汀片的放射性衍生物可透过血脑屏障。

依折麦布辛伐他汀片与消胆胺合用：联合服用消胆胺可使总依折麦布（依折麦布+依折麦布葡糖苷酸）的平均AUC下降约55%。合用本品与消胆胺导致的LDL-C降幅增加可能因该相互作用而减弱。

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（实习编缉：陈志东）