氟康唑片的主要成份为氟康唑。化学名：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑片的肝毒性是怎样呢？
氟康唑片的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。氟康唑片对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。氟康唑片对人一日服用0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
氟康唑片属咪唑类抗真菌药，氟康唑片的抗真菌谱较广，氟康唑片口服或静注对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。氟康唑片体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。
氟康唑片的肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
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（实习编缉：邵泽妹）
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