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氟康唑片用于肾功能受损者是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/21 15:28:31
    导读:氟康唑片少量在肝脏代谢。氟康唑片主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。氟康唑片的血浆消除半衰期(t1/2β)为27-37小时,肾功能减退时明显延长。

氟康唑片的主要成份为氟康唑。氟康唑片为白色或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。那么,氟康唑片用于肾功能受损者是怎样呢?

氟康唑片少量在肝脏代谢。氟康唑片主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。氟康唑片的血浆消除半衰期(t1/2β)为27-37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑片口服吸收良好,且不受食物、抗酸药的影响。氟康唑片空腹口服约可吸收给药量的90%。氟康唑片单次口服100mg,氟康唑片的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5-8mg/L。氟康唑片表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。

氟康唑片血浆蛋白结合率低(11%-12%),氟康唑片在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、液等组织体液中,氟康唑片在尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%-85%。

氟康唑片用于肾功能受损者:本品大部分以原形由尿排出,因此,只需给药1次的治疗不需调节剂量;若需多次给药时,应给予常规剂量,此后则按肌酐消除率来调整给药时间间隔或每日剂量,详细方法如下:

肌酐清除率(ml/min)给药间隔时间/日常剂量

>4024小时(常规剂量)

21-4048小时或常规剂量的1/2

10-2072小时或常规剂量的1/3

进行常规透析的病人每次透析后给药一次。

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(实习编缉:邵泽妹)

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