盐酸齐拉西酮片为类白色至浅红色片或为薄膜衣片．除去包衣后显类白色至浅红色。那么，盐酸齐拉西酮片的迟发性运动障碍是怎样呢？

盐酸齐拉西酮片对5HT1A受体具有激动作用。盐酸齐拉西酮片能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。盐酸齐拉西酮片与其他抗精神分裂症药物一致，盐酸齐拉西酮片的作用机制不明确。盐酸齐拉西酮片的研究认为其抗精神分裂症作用可能是通过对D2和5HT2受体的拮抗作用来发挥的，盐酸齐拉西酮片对其他相似亲和力受体的拮抗作用可能是导致其他治疗作用和副作用的原因。

盐酸齐拉西酮片的血浆蛋白结合率大于99%，盐酸齐拉西酮片的平均表观分布容积为1.5L/kg，餐时服用20mg药物的绝对生物利用度约为60%，食物能增加本品的吸收约2倍。盐酸齐拉西酮片在推荐的临床剂量范围内，盐酸齐拉西酮片的平均终末半衰期（T1/2）约为7小时，平均表观系统清除率为7.5mL/min/kg。

盐酸齐拉西酮片的迟发性运动障碍（TD）：使用齐拉西酮时应采取尽可能减少TD发生的给药方式。如果用齐拉西酮治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状或体征，应考虑停药；但有些患者即使出现该症状，仍需要继续服用齐拉西酮治疗。高血糖和Ⅱ型糖尿病：服用非典型抗精神病药物的患者已报道出现高血糖症，使用齐拉西酮的患者尚无高血糖症和糖尿病的报道。但是尚不清楚齐拉西酮无此不良反应报道是否仅与临床使用尚少有关。

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（实习编缉：李华艺）