埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学是怎样？详细说明？

埃索美拉唑镁肠溶片(耐信)，不仅在市面上的正规药物可以买到，在方舟健客上也是可以安全购买到正品的。那么，埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学是怎样？详细说明？

埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学是：

1、吸收与分布

布埃索美拉唑对酸不稳定，口服采用肠溶衣颗粒。体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速，口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97%。

进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。

2、代谢与排泄

埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。

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（实习编辑：李嘉颖）