埃索美拉唑镁肠溶片的药理毒理是如何？

埃索美拉唑镁肠溶片(耐信)，吸收迅速，口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。那么，埃索美拉唑镁肠溶片的药理毒理是如何？

埃索美拉唑镁肠溶片药理毒理是：

1、药效学特性

埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。

2、作用部位和机理

埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。

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（实习编辑：李嘉颖）