盐酸托莫西汀胶囊(择思达)，在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98％，主要与血浆蛋白结合。那么，盐酸托莫西汀胶囊的药理毒理是怎样？

盐酸托莫西汀胶囊的药理毒理是：

现代研究认为，小儿多动症发病机制是因中枢儿茶酚胺类神经递质多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NA）代谢障碍造成的轻度脑功能缺陷。盐酸托莫西汀治疗小儿多动症的准确机制尚不清楚，目前认为本品的治疗作用与其他选择性抑制突触前胺泵对NA的再摄取效应有关，能增强NA的翻转效应，从而改善小儿多动症的症状，间接促进认识的完成及注意力的集中。

值得注意的是，禁用于已知对托莫西汀或对该产品的其它成分过敏的患者。

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（实习编辑：李嘉颖）