多潘立酮片的活性成分是多潘立酮。多潘立酮片直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空。那么，多潘立酮片的药代动力学是有怎样呢？
多潘立酮片为白色片。
多潘立酮片的药代动力学是口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期(t1/2)为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。
多潘立酮片的不良反应是：
1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡，头晕等。
2．有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。
3．罕见情况下出现兴奋，闭经。
4非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应，瘙痒、肝功能检验异常、惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用(如流涎、手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复)。
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（实习编缉：陈志方）
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