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多潘立酮片的药代动力学是有怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/6 9:41:11
    导读:多潘立酮片为白色片。药代动力学是口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。

多潘立酮片的活性成分是多潘立酮。多潘立酮片直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空。那么,多潘立酮片的药代动力学是有怎样呢?

多潘立酮片为白色片。

多潘立酮片的药代动力学是口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原型药占0.4%;粪便排泄总量65.7%,原型药占10%。

多潘立酮片的不良反应是:

1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡,头晕等。

2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。

3.罕见情况下出现兴奋,闭经。

4非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应,瘙痒、肝功能检验异常、惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用(如流涎、手颤抖等,这些症状在停药后即可自行完全恢复)。

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(实习编缉:陈志方)

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