多潘立酮片的药代动力学是怎样的？

来源：方舟健客发布时间：2016/6/11 14:56:06

导读：

多潘立酮片治疗是由上海市华氏制药有限公司天平制药厂出品的药品，功效显著，价格优惠，是网上畅销的药品之一。那么，多潘立酮片的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

多潘立酮片的药代动力学是：

本品空腹口服后吸收迅速，30-60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血装蛋白结合率为91-93%。健康志愿者单剂量口服本品，血浆半衰期为7-9小时，严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明，CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去烃化作用的主要形式，而参与多潘立酮芳香族羟基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通过尿液排泄总量为31%，原形药占1%；粪便排泄总量66%，原形药占10%。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!

(实习编辑：卢锦锐)

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