普米克令舒为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。普米克令舒的主要成份为布地奈德。那么，普米克令舒对外周神经系统的副作用有哪些呢？
普米克令舒在尿液中没有检测出原型药物。普米克令舒在4-6岁的哮喘儿童中，普米克令舒雾化给药后的终末半衰期为2.3小时，全身清除率为0.5L/min，普米克令舒经体重差异校正后，较健康成年人约增加了50%。
普米克令舒几乎不与皮质类固醇结合球蛋白结合。普米克令舒迅速与红细胞结合并达平衡，此过程与药物浓度无关，普米克令舒的全血/血浆浓度比约为0.8。普米克令舒主要经肝脏清除，普米克令舒的代谢产物经尿液和粪便排泄。普米克令舒液对于成年人，普米克令舒的静脉给药后约有60%的放射标记剂量经尿液排出。
普米克令舒在4-6岁的哮喘儿童中，普米克令舒稳态血浆分布容积为3L/kg，普米克令舒与健康成年人相同。普米克令舒的血浆蛋白的结合率为85%-90%，达到或超过推荐给药剂量时，普米克令舒的药物的血浆蛋白结合度在血药浓度1-100nmol/L范围内恒定。
普米克令舒对中枢和外周神经系统：发声困难、运动过度。
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（实习编缉：邵泽妹）
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