左乙拉西坦片用多少？

左乙拉西坦片于2000年4月获FDA批准，在美国和欧盟上市，主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫。左乙拉西坦片目前在全球超过66个国家和地区上市。那么，左乙拉西坦片用量是多少？

左乙拉西坦片(开浦兰)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。

多次给药不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示，健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。

孕妇慎用。虽然说服用抗癫痫药的母亲生的孩子发生畸形的几率是正常人群的2～3倍，并且有医生建议患者在怀孕期间切勿随便服用药物，以免给胎儿造成不必要的影响，建议到正规的癫痫病医院做详细的检查，听从医生的叮嘱，医生会根据你目前的情况告知你是否需要服用药物或治疗的。

左乙拉西坦经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰浓度为31和43ug/mL。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。分布：目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(<10%)。分布容积为0.5-0.7L/kg，接近人体水容积。本品和其他物质共同应用，通常不会产生相互作用，反之亦然。

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(实习编辑：徐培颖)