盐酸雷尼替丁胶囊主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。那么，盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用是有怎样呢？

盐酸雷尼替丁胶囊主要成份是盐酸雷尼替丁。化学名：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。

盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度（F）约为50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积（Vd）为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。该品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

盐酸雷尼替丁胶囊的老年患者用药是老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用是：

1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。

2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。

3.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。

4.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。

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（实习编缉：陈志方）