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哪些患者慎用奥美拉唑肠溶胶囊呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/5/5 13:42:43
    导读:奥美拉唑肠溶胶囊的血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。奥美拉唑肠溶胶囊在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢。

奥美拉唑肠溶胶囊的内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。奥美拉唑肠溶胶囊的主要成份为奥美拉唑。那么,哪些患者慎用奥美拉唑肠溶胶囊呢?

奥美拉唑肠溶胶囊通常单剂量生物利用度约35%,奥美拉唑肠溶胶囊多剂量生物利用度增至约60%,奥美拉唑肠溶胶囊的血浆蛋白结合率为95%~96%,奥美拉唑肠溶胶囊的血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。奥美拉唑肠溶胶囊在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢。

奥美拉唑肠溶胶囊口服后,经小肠吸收,1小时内起效,奥美拉唑肠溶胶囊0.5~3.5小时血药浓度达峰值,奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

奥美拉唑肠溶胶囊的作用持续24小时以上,奥美拉唑肠溶胶囊可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,奥美拉唑肠溶胶囊且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊的代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

肾功能不全及严重肝功能不全者慎用奥美拉唑肠溶胶囊。

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(实习编缉:李华艺)

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