普伐他汀钠片(普拉固)，不仅在市面上可以购买到，在方舟健客上也是可以安全购买到正品的。那么，普伐他汀钠片的药代动力学是怎样？详细介绍？
普伐他汀钠片的药代动力学是：
1.吸收、分布及代谢:本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1.5小时，分布容积为830.0L，血清蛋白结合率为53.1%，AUC为14.0±3.9ng×hr/mL。本品主要经肝脏代谢，但不经细胞色素P4503A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品(普伐他汀)无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。
2.排泄:本品通过肝、肾双通道进行清除:以粪中排泄为主(80%以上)，尿中排泄为2%~13%。所以肾或肝功能不全的患者可通过代偿性改变排泄途径而清除。
有两种东西丧失后才发现它们的价值青春和健康，以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助，欢迎各位到方舟健客上药店选购本品。大家如需购买本品，您还可以到方舟健客询问我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-6666-80一000。
（实习编辑：李嘉颖）
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