压氏达为抗高血压药。治疗高血压病，可单独使用本品治疗也与其它抗高血压药物合用。那么，压氏达的剂量调整是怎样呢？

压氏达给予口服治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，压氏达的绝对生物利用度约为64～90％，压氏达的生物利用度不受摄入食物的影响。压氏达通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，其他10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，压氏达的体外研究表明，压氏达在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为93％。压氏达的血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。

压氏达连续每日给药7～8天后，压氏达的血药浓度达至稳态。压氏达的药代动力学不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。压氏达的药物清除率减慢，从而导致曲线下面积（AUC）增加约40-60％，因此可能需要选用较低的起始剂量。压氏达在中重度心衰患者中也观察到了相似的AUC增加。压氏达长期给药，血压的下降并不伴随心率或血浆儿茶酚胺浓度的显著变化。

压氏达的剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，可更快地进行剂量调整。

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（实习编缉：陈志方）