压氏达为抗高血压药。治疗高血压病，可单独使用本品治疗也与其它抗高血压药物合用。那么，压氏达对造血系统的副作用有什么呢？
压氏达给予口服治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，压氏达的绝对生物利用度约为64～90％，压氏达的生物利用度不受摄入食物的影响。压氏达通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，其他10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，压氏达的体外研究表明，压氏达在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为93％。压氏达的血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。
压氏达中的氨氯地平可选择性抑制钙离子跨膜转运，压氏达中的氨氯地平对血管平滑肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。压氏达通过降低外周血管阻力（心脏后负荷）使心率-收缩压乘积降低，实现不同运动量级别的心肌需氧量的下降。压氏达给予口服治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，压氏达的绝对生物利用度约为64～90％，压氏达的生物利用度不受摄入食物的影响。
压氏达对造血系统的副作用：白细胞减少，紫癜，血小板减少。
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（实习编缉：李华艺）
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