吡拉西坦片的功能主治是适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。那么，吡拉西坦片的药代动力学是有怎样呢？
吡拉西坦片为白色片。
吡拉西坦片主要成份是吡拉西坦。化学名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式：C6H10N2O2。分子量：142.16。
吡拉西坦片口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。
吡拉西坦片的药代动力学是口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
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（实习编缉：陈志方）
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