吡拉西坦片为白色或类白色片。主要成份为吡拉西坦。用于治疗急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍；儿童发育迟缓；酒精中毒性脑病，肌阵挛性癫痫，镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。那么，吡拉西坦片的药代动力学怎样的？

吡拉西坦片可能会导致一些不良反应。消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微、且脑血管病一般主张急性期服用。但因为脑血管病患者发病后半年为最佳恢复期，一般主张患者急性脑血管病后最多可连续服用半年。作为促智药治疗各种痴呆可长期服用无明显副作用。

本品用于口服每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。其药代动力学是：

口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期T1/2为5～6小时。

体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

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（实习编辑：毛秀芬）