阿司匹林双嘧达莫片(科迈)，在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。那么，阿司匹林双嘧达莫片的药理毒理是怎样？

阿司匹林双嘧达莫片的药理毒理是：

阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化，从而抑制血小板的释放反应，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，从而使冠状血管扩张，显著增加冠脉血流量，增加心肌供氧量，同时可抑制血小板聚集，防止血栓形成。两者合用具有协作作用，可明量增加抗血栓作用，防治心脑血管栓塞，扩张冠状动脉，改善微循环。

最后，提醒你，该药应在有效期36个月内使用。

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（实习编辑：李嘉颖）