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阿司匹林双嘧达莫片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2016/3/31 11:52:42
    导读:阿司匹林双嘧达莫片的药代动力学是:其中,双嘧达莫口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98μg/ml(1.01~3.99μg/ml),稳态谷浓度为0.53μg/ml(0.18~1.01μg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。

阿司匹林双嘧达莫片(科迈),不仅在市面上可以购买到,在方舟健客上也是可以安全购买到正品的。那么,阿司匹林双嘧达莫片的药代动力学是怎样?

阿司匹林双嘧达莫片的药代动力学是:

双嘧达莫口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98μg/ml(1.01~3.99μg/ml),稳态谷浓度为0.53μg/ml(0.18~1.01μg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。

阿司匹林口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问,请及时致电健客药师,400-086-5111,这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南!

(实习编辑:李嘉颖)

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