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维德思对消化系统的影响是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/3/3 13:57:19
    导读:维德思500mg每日2次用药后,阿昔洛韦的Cmax和每日AUC分别比伐昔洛韦200mg每日用药5次的预测值高4倍和1.8倍以上。

维德思为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。维德思的主要成份盐酸伐昔洛韦。那么,维德思对消化系统的影响是怎样呢?

维德思1000mg,每日3次口服给药后,阿昔洛韦每日的AUC(血药浓度-时间曲线下面积)比与伐昔洛韦800mg,每日5次口服给药后的AUC值高2倍。维德思500mg每日2次用药后,阿昔洛韦的Cmax和每日AUC分别比伐昔洛韦200mg每日用药5次的预测值高4倍和1.8倍以上。维德思单剂服用250-1000mg后,阿昔洛韦的平均峰浓度为10-25μM(2.2-5.7μg/ml),平均达峰时间为用药后的1.5小时。

维德思的血浆峰浓度仅为阿昔洛韦的4%,维德思的平均达峰时间为用药后的30-60分钟,用药3小时后血药浓度降低到可检测水平以下。维德思单剂和多剂用药后,维德思和阿昔洛韦的药代动力学特征相似。维德思与血浆蛋白的结合率很低(15%)。维德思单剂和多剂用药后,阿昔洛韦的血浆清除半减期约为3小时。尿液中伐昔洛韦原形的量不到摄入量的1%。维德思在尿液中主要以阿昔洛韦和已知的阿昔洛韦代谢产物9-羧甲氧甲酯鸟嘌呤(CMMG)被清除。

维德思对消化系统的影响:少数患者有轻度胃肠道症状,如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。

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(实习编缉:邵泽妹)

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