培哚普利片为白色条状片，片面中间有压痕。培哚普利片用于治疗高血压与充血性心力衰竭。那么，培哚普利片的皮下组织功能障碍是怎样呢？

培哚普利片口服给药后，培哚普利片被迅速吸收并在l小时内达到峰浓度。培哚普利片的血浆半衰期为l小时。培哚普利片是一种前体药物。培哚普利片27%口服后以活性代谢物培哚普利拉的形式进入血流中。除了活性代谢产物培哚普利拉，培哚普利片还产生了五种代谢物，都是无活性的。培哚普利片在血浆中3-4小时达到峰浓度。

培哚普利片摄取食物降低了本品的转化，即生物利用度，培哚普利片应在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的剂量与其血浆暴露量间存在线性关系。培哚普利片的分布体积大约是0.2L／Kg，培哚普利片与血浆蛋白的结合非常轻微为20%（主要是与血管紧张素转化酶结合），但是为浓度依赖性的。培哚普利片通过尿液清除，其游离部分的消除半衰期大约是17小时，4天内可以达到稳态。

培哚普利片的皮肤和皮下组织功能障碍：常见：皮疹，瘙痒症。不常见：面部、四肢、唇，粘膜、舌、声门和／或喉部血管水肿，风疹。极罕见：多形性红斑。

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（实习编缉：钟燕冰）