盐酸米多君片的主要成份是盐酸米多君。在盐酸米多君片的作用下，收缩压均升高，并出现反射性心动过缓。那么，盐酸米多君片是什么时候服用呢？

盐酸米多君片用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症，外科术后、产后失血以及气候变化的疲乏所致的低血压症等。女性压力性尿失禁。

盐酸米多君片低血压:根据病人自主神经的张力和反应性进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量:=成人和青少年(12岁以上):开始剂量2.5mg(1片)每日2-3次。根据病人的反应和对此药的耐受能力，可间隔3-4天增加一次剂量，达到每次10mg，每日3次。本品应当在白天、病人需要起立进行日常活动时服用。每4小时间隔的服药时间推荐如下:晨起直立或晨起直立前，中午，和下午晚些时候(通常不迟于下午6点)。如需要，也可每间隔3小时给药以控制症状，但不宜经常如此。一次给予单剂量20mg者，出现严重而持久的卧位高血压发生率较高(约45%)。部分患者虽可耐受超过30mg的每日剂量，但其安全性和有效性尚缺乏系统的研究或确认。

盐酸米多君片的药代动力学是在志愿者试验时，口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收．在口服2.5毫克后，30分钟以内达到血浆浓度10微克/升．盐酸米多君在各种组织（包括肝脏）中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君．在受试者和体位性低血压患者中．服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度．口服后，其绝对生物利用度（甘氨酸米多君）为93%．盐酸米多君的血浆半衰期为0.49小时．其活性代谢产物的半衰期为2-4小时．盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄．大约40-60%的活性代谢产物可被排泄．2-5%未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄，盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障，现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料。

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（实习编缉：陈志方）