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左乙拉西坦片的不良反应是有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/1/16 12:08:28
    导读:左乙拉西坦片的药代动力学是口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。

左乙拉西坦片口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。左乙拉西坦片主要成份是左乙拉西坦。那么,左乙拉西坦片的不良反应是有哪些呢?

左乙拉西坦片的性状是椭圆形薄膜包衣片为蓝色片,除去包衣后均显白色。

左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

左乙拉西坦片的药代动力学是口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。本品易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延长至10~11h。

左乙拉西坦片的不良反应是成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

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(实习编缉:陈志方)

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