培哚普利吲达帕胺片(百普乐)，口服后吸收迅速，吸收量为服用量的65－70％。那么，培哚普利吲达帕胺片有什么样的药理毒理？

培哚普利吲达帕胺片的药理毒理是：

1.培哚普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACE抑制剂)，血管紧张素转化酶能使血管紧张素I转化成有收缩血管作用的血管紧张素II。除此该酶能刺激肾皮质分泌醛固酮，还能使具有舒张血管功能的缓激肽降解为无活性的七肽。裴多普利通过它的活性代谢产物--培哚普利拉产生作用。其他的代谢产物均无活性。因此本品可引起:

-醛固酮分泌的减少。

-由于醛固酮不能产生负反馈而出现血浆肾素活性的增高。

-长期治疗可通过对血管床肌肉和肾脏优先作用使总外周血管阻力下降，不伴有水盐潴留或反射性心动过速。

2.吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，药理活性与噻嗪类利尿剂有关。吲达帕胺抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收。它增加尿中钠和氯的排出，并且轻度增加钾、镁的排出，因此可增加尿量，具有抗高血压的作用。

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（实习编辑：李嘉颖）